产前筛查

什么是产前筛查？

产前筛查是采用简便、可行、无创的检查方法，在怀孕期间对孕妇的血清进行筛查检测，对发病率高、病情严重的遗传性疾病（如唐氏综合症）或先天畸形（神经管畸形等）进行产前筛查，从外表正常的孕妇中查找出怀有先天性缺陷儿的高危个体。筛查出可疑者再进一步确诊，是防治出生缺陷的重要步骤对孕妇和胎儿都不会造成什么危害。

为什么要做产前筛查？

遗传因素和环境因素是造成先天缺陷儿出生的主要原因。随着工业化进程的加快，环境污染加剧，工作生活压力的加大，紧张焦虑的精神状态，孕期暴露于各种危险因素中的机会增加，育龄妇女孕期保健知识缺乏，这一些可能都对胚胎发育有潜在的不良影响，导致基因突变而出现形形色色的出生缺陷，典型的先天愚型只有极少数是遗传的，发生在35岁以上的高龄孕妇身上只占总发生率的5%左右，发生在我们正常的孕妇中占总发生率的95%左右，这就是我们健康孕妇为什么要做产前筛查的原因。

如何参加产前筛查

妊娠15-20周的孕妇本着知情自愿的原则，抽取静脉血2ml-5ml，筛查胎儿有无21-三体（先天愚型）、18-三体和开放性神经管缺陷的患病风险。

接到产前筛查报告单后该怎么办？

在接到产前筛查报告单后，应该立即与相关医生联系，以明确筛查结果，排除异常情况。

筛查发现异常后怎么办？

经过筛查有一部分孕妇会被归入高风险人群，高低风险人群中也不一定都是患儿，但是需进一步产前诊断明确，以避免先天性残疾儿的发生。如：可以行B超检查、羊水细胞染色体核型分析或分子学检查。